Para falarmos sobre as reações de Substituição Eletrofílica Aromática (SEAr), iremos utilizar dois vídeos. Nesta parte 1, começamos discutindo o mecanismo geral desse tipo de transformação, fazendo considerações sobre seu diagrama de energia potencial e sobre o intermediário principal da reação: o cátion arênio. Também discorremos sobre as evidências espectroscópicas existentes, que reforçam a possibilidade de existência do cátion arênio. Na sequência, abordamos os processos por trás da formação dos diferentes eletrófilos de reações SEAr: halogenação, nitração, sulfonação, alquilação de Friedel-Crafts e acilação de Friedel-Crafts. Fechando o vídeo, fazemos alguns comentários sobre o processo de acilação no contexto da Química Orgânica preparativa.
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Obra sob licença https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/deed.pt_BR
Este vídeo foi preparado como parte do material assíncrono de acompanhamento da disciplina “Mecanismos de Reações Orgânicas”, do curso do Bacharelado em Química da Universidade Federal do ABC, para o período letivo suplementar emergencial de 21.set a 12.dez.2020. Espero que ele possa ser útil para outras pessoas também, de estudiosas a curiosas em Química Orgânica. – F. H. Bartoloni
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